Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

laboratorios liconsa s.a - imatinib - filmsko obložena tableta - imatinib 300 mg / 1 tableta - imatinib

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

laboratorios liconsa s.a - imatinib - filmsko obložena tableta - imatinib 300 mg / 1 tableta - imatinib

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

laboratorios liconsa s.a - imatinib - filmsko obložena tableta - imatinib 300 mg / 1 tableta - imatinib

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

laboratorios liconsa s.a - terbinafin - tableta - terbinafin 250 mg / 1 tableta - terbinafin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

laboratorios liconsa s.a - terbinafin - tableta - terbinafin 250 mg / 1 tableta - terbinafin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

laboratórios basi - indústria farmaceutica, s.a - paracetamol - peroralna suspenzija - paracetamol 40 mg / 1 ml - paracetamol

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

laboratorios liconsa s.a - terbinafin - tableta - terbinafin 250 mg / 1 tableta - terbinafin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

laboratorios liconsa s.a - terbinafin - tableta - terbinafin 250 mg / 1 tableta - terbinafin

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaksel trihidrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastična sredstva - prsi cancertaxespira v kombinaciji z doxorubicin in ciklofosfamid je primerna za adjuvant zdravljenje bolnikov z:v primerih, node-pozitivnega raka dojk;v primerih, node-negativne raka dojk. za bolnike z upravljajo node-negativne raka na dojki, adjuvant zdravljenje mora biti omejena na bolnike upravičeni do kemoterapijo v skladu z mednarodno uveljavljena merila za primarno zdravljenje zgodnjega raka dojke. taxespira v kombinaciji z doxorubicin je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke, ki pred tem še niso prejele citotoksična terapija za to stanje. taxespira monotherapy je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari citotoksična terapija. predhodna kemoterapija je morala vključevati antraciklin ali sredstvo za alkiliranje. taxespira kombinaciji z trastuzumab je indiciran za zdravljenje bolnikov z metastatskim rakom dojke, katerih tumorji, nad express her2 in ki predhodno še niso prejeli kemoterapijo za metastatskim bolezni. taxespira v kombinaciji z capecitabine je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari citotoksična kemoterapija. predhodno zdravljenje bi moralo vključiti antraciklin. non-small cell lung cancer taxespira primerna za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer po izpadu pred kemoterapijo. taxespira v kombinaciji z cisplatin je indiciran za zdravljenje bolnikov z unresectable, lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer, pri bolnikih, ki pred tem še niso prejele kemoterapijo za to stanje. rak prostate taxespira v kombinaciji z prednizon ali prednizolon je indiciran za zdravljenje bolnikov z hormon ognjevzdržni metastatskega raka prostate. Želodčni adenokarcinom taxespira v kombinaciji z cisplatin in 5-fluorouracil je indiciran za zdravljenje bolnikov z metastatskim želodca, adenokarcinom, vključno z adenokarcinom v gastroezofagealna križišču, ki ga še niso prejeli pred kemoterapijo za metastatskim bolezni. glave in vratu, rak taxespira v kombinaciji z cisplatin in 5-fluorouracil je primerna za indukcijsko zdravljenje bolnikov z lokalno napredno skvamoznih celic karcinom glave in vratu,.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - predkroglomerna limfoblastna levkemija limfoma - antineoplastična sredstva - besponsa je indicirana kot monoterapija za zdravljenje odraslih z relapsom ali ognjevzdržnim cd22-pozitivnim prekurzorjem celice b celične limfoblastne levkemije (all). odraslih bolnikov s philadelphia kromosom pozitiven (ph+) relapsed ali ognjevzdržni b celic predhodnik vse bi bilo zaman zdravljenje z vsaj 1 tirozin kinaza serotonina (tki).